La FDA sollicite des retours pour l’encadrement des dispositifs médicaux génératifs d’IA
9/10En août 2026, la FDA américaine a lancé une consultation publique et industrielle pour définir un cadre réglementaire adapté aux dispositifs médicaux intégrant de l’IA générative. Cette initiative vise à garantir la sécurité et la fiabilité des usages de l’IA dans le domaine médical.
